Tumores En Snc

Curso de Residencias Médicas

Tumores del Sistema Nervioso Central (SNC): Aspectos Clínicos y Manejo Integral

Epidemiología y Distribución Poblacional

Los tumores del SNC representan aproximadamente el 2% de todas las neoplasias en adultos, pero constituyen hasta el 20% de los cánceres pediátricos, siendo la principal causa de muerte por cáncer en niños. Presentan una distribución bimodal, con picos de incidencia en menores de 20 años (especialmente 1-5 años) y adultos mayores de 65 años. Los astrocitomas son las neoplasias intracraneales primarias más frecuentes (30-35% de casos), mientras que los meduloblastomas predominan como tumores malignos en pediatría (15-20% de los tumores cerebrales infantiles).

Factores de Riesgo
  • Genéticos:
    • Síndromes neurocutáneos (Neurofibromatosis tipos 1 y 2, esclerosis tuberosa).
    • Mutaciones en genes supresores (TP53 en síndrome de Li-Fraumeni, VHL en enfermedad de Von Hippel-Lindau).
    • Alteraciones en vías de reparación del ADN (ataxia-telangiectasia).
  • Ambientales:
    • Exposición prolongada a hidrocarburos aromáticos (riesgo relativo 1.5-2.0).
    • Radiación ionizante (aumenta riesgo hasta 10 veces en dosis >2 Gy).
  • Inmunológicos:
    • Inmunosupresión postrasplante (linfomas primarios del SNC).
Manifestaciones Clínicas

La presentación varía según localización y velocidad de crecimiento:

  • Síntomas generales:
    • Cefalea (70-80% de casos), caracterizada por:

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