Mordedura De Laxosceles

Mordedura por Loxosceles (Araña Violinista o Reclusa Parda)

Distribución y Hábitat

La Loxosceles spp., comúnmente denominada araña violinista, reclusa parda o araña del rincón, es un arácnido de distribución predominante en Norteamérica, aunque también presente en regiones de Sudamérica y Europa. Prefiere ambientes cálidos, secos y poco iluminados, como áticos, armarios, sótanos y detrás de muebles. En México, las especies más relevantes incluyen Loxosceles reclusa, L. laeta y L. bonetti.

Fisiopatología y Toxina

El veneno de Loxosceles contiene esfingomielinasa-D, una enzima proteolítica que induce:

• Necrosis tisular: Degradación de membranas celulares y activación de cascadas inflamatorias (leucotrienos, prostaglandinas).
• Hemólisis intravascular: Destrucción de eritrocitos por daño a la membrana plasmática.
• Coagulopatía: Activación de la coagulación intravascular diseminada (CID) en casos graves.

Manifestaciones Clínicas

El cuadro clínico se clasifica en dos formas:

Forma Cutánea (83-90% de los casos)

• Inicio: Asintomático las primeras 6-12 horas.
• Evolución:
  • Dolor local progresivo (leve a moderado).
  • Placa livedoide: Lesión violácea con halo eritematoso y flictena central.
  • Necrosis dermoepidérmica (48-72 horas), con riesgo de infección secundaria.
  • Síntomas sistémicos leves: Fiebre baja, escalofríos y malestar general.

Forma Sistémica (10-17% de los casos)

• Hemólisis: Anemia, hemoglobinuria e ictericia.
• Nefropatía: Hematuria microscópica, proteinuria e insuficiencia renal aguda (20-30% de los pacientes).
• CID: Trombocitopenia, prolongación de TP/TTPA y elevación de dímero-D.

Factores de Riesgo

• Edad: Niños y adultos mayores tienen mayor riesgo de complicaciones.
• Comorbilidades: Diabetes, inmunosupresión o enfermedades crónicas renales.
• Localización de la mordedura: Áreas con tejido subcutáneo escaso (ej. manos, pies).

Diagnóstico

• Clínico: Historia de exposición + hallazgos dermatológicos característicos.
• Laboratorio:
  • BH: Leucocitosis, anemia hemolítica.
  • EGO: Hematuria, proteinuria.
  • ELISA: Detección de esfingomielinasa-D en tejido o sangre (confirmatorio).
• Diagnóstico diferencial: Celulitis infecciosa, necrosis por Staphylococcus resistente.

Tratamiento

Medidas Generales

• Primeros auxilios: Aplicación de frío local, elevación del miembro afectado y profilaxis antitetánica.
• Analgesia: AINEs o opioides menores según necesidad.

Terapia Específica

• Forma cutánea:
  • Dapsona (50-100 mg/día): Inhibe la inflamación neutrofílica.
  • Faboterápico antiloxoscélico (2 frascos IM/IV): Neutraliza la toxina.
• Forma sistémica:
  • Corticoides (Prednisona 1 mg/kg/día): Reduce hemólisis.
  • Faboterápico (4 frascos IM/IV).
  • Soporte renal: Hidratación vigorosa y diálisis si es necesario.

Complicaciones y Secuelas

• Infección de la herida: Celulitis o absceso (15-20% de los casos).
• Úlcera crónica: En el 5-10% de las lesiones necróticas.
• Secuelas renales: Fibrosis tubular en pacientes con insuficiencia renal no tratada.

Consideraciones en Poblaciones Vulnerables

• Embarazo: Uso cauteloso de dapsona (riesgo de metahemoglobinemia fetal).
• Pediatría: Ajustar dosis de faboterápico por peso corporal.

Pronóstico

La resolución completa ocurre en 6-8 semanas en casos cutáneos no complicados. La mortalidad en formas sistémicas no tratadas puede alcanzar el 3-5%.